美國(guó)LOGAN祿亙往復(fù)筒往復(fù)架法
| 型 號(hào)： | SYSTEM ADR III-7 |
| 報(bào) 價(jià)： |  |
SYSTEM ADRIII-7自動(dòng)取樣溶出率測(cè)試儀采用模塊化設(shè)計(jì)，適用于USP3法和USP7法溶出率測(cè)試。該系統(tǒng)由 DISSO III-7釋放率測(cè)試儀+DSC-800系統(tǒng)控制器+SYS-8L注射泵+SCR-DL樣品收集器 組成。
- 產(chǎn)品描述
儀器一機(jī)可適用于USP3法和USP7法釋放率測(cè)試，同時(shí)滿(mǎn)足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑動(dòng)脈支架、體內(nèi)導(dǎo)體氣球等測(cè)試。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
（1）一機(jī)兼容：USP 3法和USP 7法
（2）智能移動(dòng)樣品架,用于持續(xù)取樣。
（3）溶媒裝置6排或12排，每排為8個(gè)溶杯，可設(shè)置20個(gè)取樣點(diǎn)。
（4）防蒸發(fā)蓋設(shè)計(jì)，確保無(wú)交互污染 。
（5）攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放整個(gè)過(guò)程，為研發(fā)和檢測(cè)提供重要信息。
（6）可提供在線紫外分析（ADUV）、在線稀釋液相分析（ADLC）、光纖檢測(cè)。
（7）該系統(tǒng)設(shè)計(jì)符合USP、EP、JP的要求。
（8）整個(gè)藥物釋放系統(tǒng)具有審計(jì)追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定，能夠滿(mǎn)足針對(duì)制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性要求。
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